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签极该研究在全球入组559例受试者。米科DUBLIN-3的主要入选标准包括具有可测量肺部病灶(RECIST1.1标准)的患者。

技上这让我们对全球首创小分子免疫抗肿瘤新药普那布林充满了期待。在DUBLIN-3研究中，市暴DP组患者能够耐受更多周期的化疗，长期生存的患者数也更多，联合用药显示出良好的风险受益比，有望改变此领域的治疗现状。这个临床成功是一个令人鼓舞的喜讯，个富故事DUBLIN-3的研究结果显示，个富故事该研究完美达到了预定的各项目标，为晚期EGFR野生型的NSCLC患者提供了更优效的后线治疗方案。

肺癌是全球第二大高发癌症类型，人更全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。这些治疗方案不仅在有效性方面存在局限性，大肉而且还存在包括40%重度中性粒减少症等在内的多种严重副作用，大肉临床获益亟待提高，所以EGFR野生型晚期NSCLC后线治疗仍然是临床未被满足的重大需求之一。

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